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关于收到药品GMP切合性检查效果的通告

本公司及董事会全体成员包管信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚伪纪录、误导性陈述或重大遗漏。

克日，manbet（以下简称“公司”）顺遂通过了河北省药品监视治理局（以下简称“河北省药监局”）组织的药品生产质量治理规范切合性检查（以下简称“GMP切合性检查”），并收到河北省药监局批准签发的《药品GMP切合性检查效果通知单》。现将相关情形通告如下：

一、《药品GMP切合性检查效果通知单》相关信息

企业名称：manbet

生产地点：石家庄市高新手艺开发区天山大街238号

检查规模：中药饮片（净制、切制、炒制、炙制、制炭、蒸制、煮制、炖制、煨制、煅制、燀制、水飞）、直接口服中药饮片（红景天粉）

药品生产允许证号：冀20150126

检查类型：生产允许证增规模

结论：切合《药品生产质量治理规范》（2010年修订）及附录要求。

二、对公司的影响及危害提醒

公司本次新增中药饮片生产规模并通过GMP切合性检查，标记着公司可以举行一样平常中药饮片和直接口服中药饮片的生产和谋划。

由于中药饮片的生产和销售受市场情形转变、行业政策等多种因素影响，保存一定不确定性，敬请宽大投资者审慎决议，注重提防投资危害。

三、备查文件

《药品GMP切合性检查效果通知单》。

特此通告。

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董事会

?2021年12月30日